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Liste der Beiträge

GCSG European Knowledge Forum

19. Mai 2025

14.-16. Oktober 2025, Budapest, Ungarn Das 11. European Knowledge Forum der GCSG findet im schönen Budapest, im Corinthia Hotel, ...

CPHI & PMEC Shenzhen

2. August 2024

Shenzhen – Als wichtige Plattform für Innovationen in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung hat sich CPHI & PMEC Shenzhen zum Ziel gesetzt, …

CPHI Korea

2. August 2024

Die führende Pharmaveranstaltung CPHI Korea bietet eine effiziente Plattform, auf der Aussteller mit Entscheidungsträgern aus dem Inland …

Drug Information Association (DIA) China

19. April 2023

Von 2009 bis 2023, also seit mehr als 14 Jahren, hat sich DIA China der Bereitstellung eines neutralen und transparenten …

Marken liefert von Pennsylvania aus lebensrettende intravenöse Therapie innerhalb von 24 Stunden an Standorte in den gesamten USA

9. Februar 2023

Marken lieferte erfolgreich die zeitkritische intravenöse Therapie Legalon aus seinem GMP-Depot in Philadelphia an Standorte in den USA zur Behandlung von …

Neue Anforderungen des Einfuhrkontrollsystems 2 (ICS2) für Sendungen, die in die Europäische Union eingeführt oder durch die Europäische Union transportiert werden

17. Januar 2023

Aktualisiert am 31. Januar, 2023 Autorin: Anna Cesar – Manager, Regulatory Compliance EMEA Ab dem 1. März 2023, werden die Wirtschaftsbeteiligten …

Marken wünscht frohe Weihnachten

21. Dezember 2022

Bei Marken haben wir eine Leidenschaft für Patienten – wir finden immer einen Weg, um unseren Kunden pünktlich und innerhalb …

Marken liefert erfolgreich lebensrettende Medikamente für humanitäre Hilfe in die Ukraine

24. Juni 2022

Marken transportierte im Rahmen einer humanitären Aktion in der Ukraine erfolgreich "Compassionate Use" Arzneimittel und Hilfsgüter. Verringerung der …

CDC – Zertifizierungserklärung für nicht infektiöse Erkrankungen

20. April 2022

Vor Kurzem erinnerte das Centers for Disease Control (CDC) die Fachwelt daran, dass Sendungen mit nicht-infektiösen diagnostischen Proben von …

Die neue EU-Verordnung für Medizinprodukte (MDR) und In-Vitro-Diagnostika (IVDR)

25. Mai 2021

Autorin: Anna Cesar | Associate, Regulatory Compliance – Die Übergangsfrist für die neue EU-Verordnung für Medizinprodukte (MDR) und In-Vitro- …

Marken passt Lieferketten-Lösungen für Regionalprogramm für klinische Impfungen an

9. März 2021

Marken passt Lieferketten-Lösungen für Regionalprogramm für klinische Impfungen an Ein regionales Gesundheitsministerium benötigte seine begrenzten Vorräte …

Implementierung von Resilienz in der Lieferkette für klinische Studien

11. November 2020

AUTOR: Nina Vas | Vice President, Klinischer Vertrieb, Lieferkette für Zell- und Gentherapien seit Januar 2020, das Ökosystem der klinischen Versuche …

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