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Liste der Beiträge

Drug Information Association (DIA) China

19. April 2023

Von 2009 bis 2023, also seit mehr als 14 Jahren, hat sich DIA China der Bereitstellung eines neutralen und transparenten …

Marken wünscht frohe Weihnachten

21. Dezember 2022

Bei Marken haben wir eine Leidenschaft für Patienten – wir finden immer einen Weg, um unseren Kunden pünktlich und innerhalb …

Die neue EU-Verordnung für Medizinprodukte (MDR) und In-Vitro-Diagnostika (IVDR)

25. Mai 2021

Autorin: Anna Cesar | Associate, Regulatory Compliance – Die Übergangsfrist für die neue EU-Verordnung für Medizinprodukte (MDR) und In-Vitro- …

USA: Einfuhr von COVID-19 Diagnostik-Testkits

20. Juli 2020

Autor: Reynaldo Roman | Senior Director, Regulatory Compliance – COVID-19 Diagnostik-Testkits und andere In-vitro-Diagnostika (IVD) sind …

Bewältigung der komplexen Herausforderungen an die Lieferkette in Bezug auf Zell- und Gentherapien

28. Mai 2019

Die wachsende Zell- und Gentherapiebranche hat herkömmliche Lieferkettenmodelle infrage gestellt und erfordert erhebliche Veränderungen in der …

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